Exames
Consulte as informações sobre exames
NIPT BASICO, NIPT TRISSOMIAS, PANORAMA BASICO, NIPT, TESTE PRE-NATAL NAO INVASIVO, CARIOTIPO FETAL EM SANGUE MATERNO, ANALISE DE TRISSOMIAS FETAIS POR SEQUENCIAMENTO, DNA FETAL NO SANGUE MATERNO, PESQUISA DE
Material:SG STRECK GENEONE
Preparo:*Obrigatória apresentação do Pedido Médico. *Não há preparo prévio. *Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas. * O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia. *Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal. *Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações: - Gestação por fertilização in vitro (FIV)? Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos. - Gestação gemelar? Se for gestação gemelar, informar, se souber, se e monocorionica ou dicorionica. - Gestação por Ovodoação ou Barriga solidaria? - Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)? -Deseja saber o sexo fetal? SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO. ATENDIMENTO *Este exame só pode ser realizado em gestações a partir de 10 semanas completas. *Este exame NÃO pode ser realizado nas seguintes situações: 1. Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos); 2. Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidária; 3. Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido); 4. Mulheres que receberam transplante de medula; 5. Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece: - Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; - Quando o padrão do DNA do bebe e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo e é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
Coleta:*Jejum não é necessário *São necessários 10 mL de sangue em cada tubo.
Prazo de entrega:DIÁRIO 15 DIAS
Voltar